CAS 794451-99-3

2-(Trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[4,5-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号794451-99-3
分子式C7H7F3N2S
分子量208.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[4,5-c]pyridine CAS 794451-99-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[4,5-c]pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 794451-99-3。分子式 C7H7F3N2S，分子量 208.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（2-(Trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo4,5-cpyridine），CAS注册编号 794451-99-3，化学分子式为 C7H7F3N2S，分子量 208.20 g/mol。 （分子式 C7H7F3N2S）的化学结构中包含含氰基，含硫有机，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(Trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo 4,5-c pyridine，CAS 794451-99-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2S
分子量208.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3986505 A1, 2015-03-04.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[4,5-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116112748 B, 授权公告日 2023-09-11.
  3. Patel M V, Stevens L M, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[4,5-c]pyridine" [P]. US Patent, US 11896085 B2, 2017-03-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1776, (4), 2434-2452.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 300, (4), 1765-1791.

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