CAS 181180-59-6

2-(Trifluoromethyl)phenylmethylsulfoxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号181180-59-6
分子式C8H7F3OS
分子量208.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(Trifluoromethyl)phenylmethylsulfoxide CAS 181180-59-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(Trifluoromethyl)phenylmethylsulfoxide)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 181180-59-6。分子式 C8H7F3OS,分子量 208.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 CAS编号 181180-59-6 对应的化合物(英文标识 2-(Trifluoromethyl)phenylmethylsulfoxide),化学式 C8H7F3OS,相对分子质量 208.20。 受分子结构中含硫有机,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括208.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(2-(Trifluoromethyl)phenylmethylsulfoxide,CAS 181180-59-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7F3OS
分子量208.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2008年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Kumar R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9858444 B2, 2015-06-09.
  2. 发明人胡光,唐晓军,沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(Trifluoromethyl)phenylmethylsulfoxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117681407 A, 授权公告日 2019-05-09.
  3. 发明人冯建国,钱学锋,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Trifluoromethyl)phenylmethylsulfoxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114656494 B, 授权公告日 2021-06-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 993, (6), 910-932.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 536, 8351-8360.

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