CAS 1197808-29-9

2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197808-29-9
分子式C9H15F3N2O3
分子量256.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]carbamate CAS 1197808-29-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]carbamate，CAS 号 1197808-29-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15F3N2O3，分子量 256.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2,2,2-Trifluoroethyl n-2-(morpholin-4-yl)ethylcarbamate），CAS注册编号 1197808-29-9，化学分子式为 C9H15F3N2O3，分子量 256.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为256.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1197808-29-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15F3N2O3
分子量256.22 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113135178 B, 授权公告日 2022-10-05.
  2. 发明人周伟，黄志刚，韩伟. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113024924 A, 授权公告日 2016-06-21.
  3. Chen K W, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]carbamate" [P]. US Patent, US 10590671 B2, 2020-01-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 1416, (11), 6635-6659.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 655, (3), 2948-2967.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoroethyl n-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 951, (5), 1415-1427.

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