CAS 1197809-26-9

{1-[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]piperidin-4-yl}methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1197809-26-9
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{1-[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]piperidin-4-yl}methanol CAS 1197809-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（{1-[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]piperidin-4-yl}methanol，CAS 1197809-26-9），分子式 C10H17N3O2，分子量 211.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C10H17N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1197809-26-9 对应的化合物（英文标识 {1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methylpiperidin-4-yl}methanol），化学式 C10H17N3O2，相对分子质量 211.26。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1197809-26-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114286286 A, 授权公告日 2024-04-03.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of {1-[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]piperidin-4-yl}methanol" [P]. European Patent, EP 3028270 A1, 2023-01-04.
  3. 发明人王建平，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity {1-[(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]piperidin-4-yl}methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109129985 B, 授权公告日 2019-05-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 202, 2714-2743.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2357, 3173-3187.

Related methyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...