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CAS 50508-60-6
Clotiazepam Impurity 4
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 50508-60-6
分子式 C13H12ClNOS
分子量 265.76 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Clotiazepam Impurity 4,CAS 50508-60-6)属于药物标准品。分子式 C13H12ClNOS,分子量 265.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(Clotiazepam Impurity 4),CAS注册编号 50508-60-6,化学分子式为 C13H12ClNOS,分子量 265.76 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为265.76 g/mol,属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性,可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测
应用场景: 针对化学分析用途,(Clotiazepam Impurity 4)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H12ClNOS 分子量 265.76 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1971年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,马晓峰,唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115997719 A, 授权公告日 2025-02-27. 发明人赵玉洁,郑宇鹏,罗永刚. "Method for the Synthesis of Clotiazepam Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110228780 B, 授权公告日 2023-09-06.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2012 , 1945, (1) , 6372-6389. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2020 , 1420, (10) , 105-118.
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