CAS 1198154-95-8

4-Aminothiazole-2-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1198154-95-8
分子式C4H3N3S
分子量125.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Aminothiazole-2-carbonitrile CAS 1198154-95-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1198154-95-8 对应的（4-Aminothiazole-2-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4H3N3S，分子量 125.15。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为125.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C4H3N3S 的（4-Aminothiazole-2-carbonitrile），其CAS登记号是 1198154-95-8，分子量为 125.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为125.15 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1198154-95-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H3N3S
分子量125.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116017520 A, 授权公告日 2020-09-01.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 4-Aminothiazole-2-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3069581 A1, 2020-09-06.
  3. Nielsen H, Martínez F, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 4-Aminothiazole-2-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3805256 A1, 2025-09-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 82, (2), 3103-3116.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1628, (5), 8507-8534.

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