CAS 1201687-07-1

(S)-Ethyl isoxazolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1201687-07-1
分子式C6H11NO3
分子量145.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Ethyl isoxazolidine-3-carboxylate CAS 1201687-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-Ethyl isoxazolidine-3-carboxylate，CAS 号 1201687-07-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11NO3，分子量 145.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为145.16 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(S)-Ethyl isoxazolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1201687-07-1，化学分子式为 C6H11NO3，分子量 145.16 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1201687-07-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO3
分子量145.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9069466 B2, 2022-12-12.
  2. 发明人张德明，何建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-Ethyl isoxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111160784 A, 授权公告日 2024-08-20.
  3. 发明人高志强，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Ethyl isoxazolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112052894 A, 授权公告日 2020-01-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 161, 6254-6261.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 376, 6027-6053.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Ethyl isoxazolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 1001, (12), 600-611.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 452, (4), 1380-1407.

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