CAS 1201937-15-6

2-(2H-1,2,3,4-Tetrazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1201937-15-6
分子式C3H7N5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2H-1,2,3,4-Tetrazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1201937-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2H-1,2,3,4-Tetrazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 号 1201937-15-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C3H7N5 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为149.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2H-1,2,3,4-Tetrazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1201937-15-6，化学分子式为 C3H7N5 HCl，分子量 149.58 g/mol。 （分子式 C3H7N5 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(2H-1,2,3,4-Tetrazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1201937-15-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H7N5 HCl
分子量149.58 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Klinger H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11063964 B2, 2018-04-12.
  2. Park J H, Roberts E F, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-(2H-1,2,3,4-Tetrazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11623100 B2, 2021-12-17.
  3. 发明人何建平，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2H-1,2,3,4-Tetrazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111074386 A, 授权公告日 2019-05-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 627, (12), 1155-1185.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2372, 3071-3101.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2H-1,2,3,4-Tetrazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 2319, (7), 5538-5554.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 745, (2), 935-940.

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