CAS 1203066-44-7

N-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203066-44-7
分子式C21H13N3O3S
分子量387.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide CAS 1203066-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide，CAS 1203066-44-7），分子式 C21H13N3O3S，分子量 387.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C21H13N3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （N-(3-(Benzodthiazol-2-yl)phenyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide），CAS注册编号 1203066-44-7，化学分子式为 C21H13N3O3S，分子量 387.41 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1203066-44-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H13N3O3S
分子量387.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3458892 A1, 2016-07-01.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112657631 A, 授权公告日 2020-05-19.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11422834 B2, 2023-02-18.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1483, (1), 6664-6678.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 2207, (7), 6270-6275.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-(Benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-5-(furan-2-yl)isoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 961, (10), 5399-5425.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2017, 1872, 1659-1683.

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