CAS 477869-47-9

4-(4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-3-nitrobenzyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477869-47-9
分子式C18H17N3O3S2
分子量387.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-3-nitrobenzyl)morpholine CAS 477869-47-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-3-nitrobenzyl)morpholine，CAS 477869-47-9），分子式 C18H17N3O3S2，分子量 387.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 477869-47-9 对应的化合物（英文标识 4-(4-(Benzodthiazol-2-ylthio)-3-nitrobenzyl)morpholine），化学式 C18H17N3O3S2，相对分子质量 387.48。 依据分子式为 C18H17N3O3S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 387.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：（4-(4-(Benzo d thiazol-2-ylthio)-3-nitrobenzyl)morpholine，CAS 477869-47-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17N3O3S2
分子量387.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111400220 A, 授权公告日 2020-04-19.
  2. Schröder R, O'Brien P Q, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 4-(4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-3-nitrobenzyl)morpholine" [P]. US Patent, US 10518056 B2, 2019-01-23.
  3. Roberts E F, Johnson M A, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-3-nitrobenzyl)morpholine" [P]. US Patent, US 9388432 B2, 2023-03-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 2337, (8), 2949-2953.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1996, (1), 2896-2918.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-3-nitrobenzyl)morpholine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 708, 4439-4452.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 84, 2466-2490.

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