CAS 1203284-65-4

5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(piperazin-1-yl)-6h-1,3,4-thiadiazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203284-65-4
分子式C14H16N4O2S
分子量304.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(piperazin-1-yl)-6h-1,3,4-thiadiazine CAS 1203284-65-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(piperazin-1-yl)-6h-1,3,4-thiadiazine）为药物标准品，CAS 登记号 1203284-65-4，分子式 C14H16N4O2S，分子量 304.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C14H16N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C14H16N4O2S 的（5-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-2-(piperazin-1-yl)-6h-1,3,4-thiadiazine），其CAS登记号是 1203284-65-4，分子量为 304.37 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1203284-65-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N4O2S
分子量304.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108532252 B, 授权公告日 2016-10-10.
  2. Williams B T, Klinger H, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(piperazin-1-yl)-6h-1,3,4-thiadiazine" [P]. US Patent, US 11643282 B2, 2018-04-24.
  3. Thompson G K, Mueller T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(piperazin-1-yl)-6h-1,3,4-thiadiazine" [P]. US Patent, US 10287401 B2, 2018-02-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1009, (6), 7833-7854.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1347, 984-998.

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