CAS 1203686-30-9

4,4-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carbonitrile hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1203686-30-9
分子式C12H14N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carbonitrile hydrochloride CAS 1203686-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4,4-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carbonitrile hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1203686-30-9。分子式 C12H14N2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H14N2 HCl 的（4,4-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carbonitrile hydrochloride），其CAS登记号是 1203686-30-9，分子量为 222.72 g/mol。 （分子式 C12H14N2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1203686-30-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H14N2 HCl
分子量222.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114283028 B, 授权公告日 2025-08-16.
  2. 发明人张德明，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of 4,4-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carbonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114394722 A, 授权公告日 2023-03-25.
  3. Jørgensen K, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4,4-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-8-carbonitrile hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3524443 A1, 2017-04-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1771, (6), 2957-2967.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 207, 8970-8996.

Related Dimethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...