Ropinirole Impurity3 CAS 120427-94-3

Ropinirole Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号120427-94-3
分子式C10H10BrNO2
分子量256.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ropinirole Impurity3 Ropinirole Impurity 3 CAS 120427-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Ropinirole Impurity3（Ropinirole Impurity 3）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 120427-94-3。分子式 C10H10BrNO2，分子量 256.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Ropinirole Impurity3（Ropinirole Impurity 3），CAS注册编号 120427-94-3，化学分子式为 C10H10BrNO2，分子量 256.10 g/mol。 从化学结构特征来看，Ropinirole Impurity3的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为256.10 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Ropinirole Impurity3的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：在化学分析实验室中，Ropinirole Impurity3（CAS 120427-94-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Ropinirole Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ropinirole Impurity3
分子式C10H10BrNO2
分子量256.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，孙丽萍. "一种Ropinirole Impurity3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115022783 A, 授权公告日 2025-05-18.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Ropinirole Impurity 3" [P]. European Patent, EP 3204873 A1, 2020-01-24.
  3. Yamamoto T, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ropinirole Impurity 3" [P]. US Patent, US 10297356 B2, 2019-10-18.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ropinirole Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 791, (10), 761-770.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ropinirole Impurity3 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 909, (5), 7668-7693.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ropinirole Impurity 3 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 2462, 1221-1247.

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