CAS 1204669-67-9

3-(4-((2-Aminoethyl)amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204669-67-9
分子式C12H10BrFN6O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-((2-Aminoethyl)amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one hydrochloride CAS 1204669-67-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1204669-67-9 对应的（3-(4-((2-Aminoethyl)amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10BrFN6O3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为421.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H10BrFN6O3 HCl 的（3-(4-((2-Aminoethyl)amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one hydrochloride），其CAS登记号是 1204669-67-9，分子量为 421.61 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为421.61 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-((2-Aminoethyl)amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10BrFN6O3 HCl
分子量421.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111428816 B, 授权公告日 2021-02-19.
  2. 发明人李文辉，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(4-((2-Aminoethyl)amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116183234 A, 授权公告日 2024-01-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 495, (5), 627-645.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1419, (7), 7242-7249.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-((2-Aminoethyl)amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1669, (2), 2108-2127.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 437, (3), 4943-4951.

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