CAS 1205638-02-3

tert-Butyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1205638-02-3
分子式C18H23FN4O2
分子量346.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1205638-02-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1205638-02-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H23FN4O2，分子量 346.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为346.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C18H23FN4O2 的（tert-Butyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1205638-02-3，分子量为 346.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为346.40 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1205638-02-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23FN4O2
分子量346.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114189637 A, 授权公告日 2023-06-16.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117730516 B, 授权公告日 2024-05-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1754, 278-301.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1368, (1), 2379-2394.

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