CAS 1206908-15-7

Ethyl 2-bromo-4-(naphthalen-1-ylmethyl)thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1206908-15-7
分子式C17H14BrNO2S
分子量376.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-bromo-4-(naphthalen-1-ylmethyl)thiazole-5-carboxylate CAS 1206908-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1206908-15-7 对应的（Ethyl 2-bromo-4-(naphthalen-1-ylmethyl)thiazole-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14BrNO2S，分子量 376.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 2-bromo-4-(naphthalen-1-ylmethyl)thiazole-5-carboxylate），CAS注册编号 1206908-15-7，化学分子式为 C17H14BrNO2S，分子量 376.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为376.27 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（Ethyl 2-bromo-4-(naphthalen-1-ylmethyl)thiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14BrNO2S
分子量376.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109210302 A, 授权公告日 2015-09-27.
  2. 发明人郭海燕，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-bromo-4-(naphthalen-1-ylmethyl)thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110547660 B, 授权公告日 2022-08-12.
  3. 发明人胡光，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-bromo-4-(naphthalen-1-ylmethyl)thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110208601 B, 授权公告日 2018-01-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 283, 3664-3683.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2065, (6), 8625-8634.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-bromo-4-(naphthalen-1-ylmethyl)thiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1520, (3), 7961-7984.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 337, (10), 5445-5475.

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