CAS 2126818-91-3

3-Benzyl-2-bromo-9-methyl-4H,6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2126818-91-3
分子式C16H14BrN3OS
分子量376.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-Benzyl-2-bromo-9-methyl-4H,6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine CAS 2126818-91-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-Benzyl-2-bromo-9-methyl-4H,6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2126818-91-3。分子式 C16H14BrN3OS,分子量 376.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H14BrN3OS 的(3-Benzyl-2-bromo-9-methyl-4H,6H-thieno2,3-e1,2,4triazolo3,4-c1,4oxazepine),其CAS登记号是 2126818-91-3,分子量为 376.27 g/mol。 依据分子式为 C16H14BrN3OS 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键,含溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景:从实际应用出发,(CAS 2126818-91-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14BrN3OS
分子量376.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1997年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3010455 A1, 2017-12-01.
  2. 发明人郑宇鹏,杨光,马晓峰. "Method for the Synthesis of 3-Benzyl-2-bromo-9-methyl-4H,6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115030603 A, 授权公告日 2016-10-10.
  3. Martínez F, Jørgensen K, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 3-Benzyl-2-bromo-9-methyl-4H,6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine" [P]. European Patent, EP 3323153 A1, 2024-12-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 1359, (4), 1817-1841.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1029, (7), 9993-10017.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Benzyl-2-bromo-9-methyl-4H,6H-thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[3,4-c][1,4]oxazepine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1884, 5364-5388.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2022, 816, 4973-4986.

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