CAS 1240937-06-7

2-Bromo-n-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1240937-06-7
分子式C14H18BrNO4S
分子量376.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-n-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)benzenesulfonamide CAS 1240937-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Bromo-n-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1240937-06-7。分子式 C14H18BrNO4S，分子量 376.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1240937-06-7 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-n-(1,4-dioxaspiro4.5decan-8-yl)benzenesulfonamide），化学式 C14H18BrNO4S，相对分子质量 376.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括376.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1240937-06-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18BrNO4S
分子量376.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3790306 A1, 2016-03-02.
  2. 发明人钱学锋，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-n-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115423127 B, 授权公告日 2023-03-25.
  3. 发明人陈志强，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-n-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115278682 A, 授权公告日 2021-09-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 412, (2), 8620-8623.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1250, 7581-7584.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromo-n-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 860, (7), 6809-6834.

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