CAS 1206984-12-4
5-(Chloromethyl)-2-(3-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazole
| CAS 号 | 1206984-12-4 |
| 分子式 | C11H9ClFNO |
| 分子量 | 225.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-(Chloromethyl)-2-(3-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazole）为药物标准品，CAS 登记号 1206984-12-4，分子式 C11H9ClFNO，分子量 225.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（分子式 C11H9ClFNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C11H9ClFNO 的（5-(Chloromethyl)-2-(3-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazole），其CAS登记号是 1206984-12-4，分子量为 225.65 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（5-(Chloromethyl)-2-(3-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9ClFNO |
| 分子量 | 225.65 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113371525 A, 授权公告日 2019-11-06.
- 发明人黄志刚，李文辉，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5-(Chloromethyl)-2-(3-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109778965 A, 授权公告日 2019-06-16.
- 发明人郑宇鹏，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Chloromethyl)-2-(3-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116457716 B, 授权公告日 2022-02-01.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 261, (8), 3819-3846.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2353, 2965-2987.
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