CAS 1247179-50-5

4-(Chloromethyl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247179-50-5
分子式C10H9ClFN3
分子量225.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Chloromethyl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole CAS 1247179-50-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(Chloromethyl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole，CAS 1247179-50-5），分子式 C10H9ClFN3，分子量 225.65。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(Chloromethyl)-1-(3-fluorophenyl)methyl-1h-1,2,3-triazole），CAS注册编号 1247179-50-5，化学分子式为 C10H9ClFN3，分子量 225.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括225.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（4-(Chloromethyl)-1- (3-fluorophenyl)methyl -1h-1,2,3-triazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClFN3
分子量225.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117996155 A, 授权公告日 2015-12-26.
  2. Lefèvre J P, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole" [P]. European Patent, EP 3163766 A1, 2020-01-20.
  3. Schröder R, Fischer A B, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole" [P]. US Patent, US 9822179 B2, 2022-10-08.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1066, (12), 2478-2504.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1532, (4), 1413-1429.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Chloromethyl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]-1h-1,2,3-triazole Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1423, 5484-5512.

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