CAS 1247685-02-4

1-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247685-02-4
分子式C10H9ClFN3
分子量225.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-1h-pyrazol-5-amine CAS 1247685-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-1h-pyrazol-5-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1247685-02-4，分子式 C10H9ClFN3，分子量 225.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H9ClFN3 的（1-(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl-1h-pyrazol-5-amine），其CAS登记号是 1247685-02-4，分子量为 225.65 g/mol。 （分子式 C10H9ClFN3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：针对化学分析用途，（1- (4-chloro-3-fluorophenyl)methyl -1h-pyrazol-5-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClFN3
分子量225.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110472403 A, 授权公告日 2016-02-22.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，王建平. "Method for the Synthesis of 1-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113652364 A, 授权公告日 2023-12-01.
  3. 发明人张德明，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111084518 A, 授权公告日 2024-12-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 321, 4941-4967.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 2426, 6560-6563.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[(4-chloro-3-fluorophenyl)methyl]-1h-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 331, (5), 1707-1713.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1836, (8), 4013-4036.

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