CAS 1207048-34-7

8-Amino-1,2,5,6-tetrahydro-4h-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207048-34-7
分子式C11H12N2O
分子量188.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Amino-1,2,5,6-tetrahydro-4h-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one CAS 1207048-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1207048-34-7 对应的（8-Amino-1,2,5,6-tetrahydro-4h-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12N2O，分子量 188.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为188.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （8-Amino-1,2,5,6-tetrahydro-4h-pyrrolo3,2,1-ijquinolin-4-one），CAS注册编号 1207048-34-7，化学分子式为 C11H12N2O，分子量 188.23 g/mol。 （分子式 C11H12N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（8-Amino-1,2,5,6-tetrahydro-4h-pyrrolo 3,2,1-ij quinolin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O
分子量188.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112015503 B, 授权公告日 2015-05-21.
  2. Kowalski A, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 8-Amino-1,2,5,6-tetrahydro-4h-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one" [P]. European Patent, EP 3316071 A1, 2015-07-05.
  3. 发明人胡光，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 8-Amino-1,2,5,6-tetrahydro-4h-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113696476 B, 授权公告日 2025-02-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 617, (4), 2269-2290.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 683, (12), 1300-1325.

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