Isovaleryl-缬氨酸-Val-Sta-OEt CAS 120849-36-7

Isovaleryl-Val-Val-Sta-OEt

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号120849-36-7
分子式C25H47N3O6
分子量485.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Isovaleryl-缬氨酸-Val-Sta-OEt Isovaleryl-Val-Val-Sta-OEt CAS 120849-36-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Isovaleryl-缬氨酸-Val-Sta-OEt（英文名 Isovaleryl-Val-Val-Sta-OEt，CAS 120849-36-7）属于药物标准品。分子式 C25H47N3O6，分子量 485.66。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，Isovaleryl-缬氨酸-Val-Sta-OEt的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 120849-36-7 对应的化合物Isovaleryl-缬氨酸-Val-Sta-OEt（英文标识 Isovaleryl-Val-Val-Sta-OEt），化学式 C25H47N3O6，相对分子质量 485.66。 Isovaleryl-缬氨酸-Val-Sta-OEt（分子式 C25H47N3O6）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整CO

应用场景：Isovaleryl-缬氨酸-Val-Sta-OEt（Isovaleryl-Val-Val-Sta-OEt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Isovaleryl-缬氨酸-Val-Sta-OEt配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Isovaleryl-缬氨酸-Val-Sta-OEt
分子式C25H47N3O6
分子量485.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Schröder R. "一种Isovaleryl-缬氨酸-Val-Sta-OEt的合成方法" [P]. European Patent, EP 3429727 A1, 2018-12-09.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Mueller T C. "Method for the Synthesis of Isovaleryl-Val-Val-Sta-OEt" [P]. European Patent, EP 3821555 A1, 2022-05-23.
  3. Thompson G K, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity Isovaleryl-Val-Val-Sta-OEt" [P]. US Patent, US 9219536 B2, 2016-06-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Isovaleryl-缬氨酸-Val-Sta-OEt in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 209, (7), 9944-9963.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Isovaleryl-缬氨酸-Val-Sta-OEt as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 317, 734-740.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Isovaleryl-Val-Val-Sta-OEt Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 281, (7), 7458-7463.

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