CAS 1208967-17-2

Methyl 3-amino-2-(1,3-dioxaindan-5-ylmethyl)propanoate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1208967-17-2
分子式C12H15NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-amino-2-(1,3-dioxaindan-5-ylmethyl)propanoate hydrochloride CAS 1208967-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 3-amino-2-(1,3-dioxaindan-5-ylmethyl)propanoate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1208967-17-2。分子式 C12H15NO4 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H15NO4 HCl 的（Methyl 3-amino-2-(1,3-dioxaindan-5-ylmethyl)propanoate hydrochloride），其CAS登记号是 1208967-17-2，分子量为 273.71 g/mol。 依据分子式为 C12H15NO4 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.71 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：（Methyl 3-amino-2-(1,3-dioxaindan-5-ylmethyl)propanoate hydrochloride，CAS 1208967-17-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO4 HCl
分子量273.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Patel M V, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11214583 B2, 2016-03-15.
  2. Schröder R, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Methyl 3-amino-2-(1,3-dioxaindan-5-ylmethyl)propanoate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3145183 A1, 2021-07-16.
  3. Sørensen M, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-amino-2-(1,3-dioxaindan-5-ylmethyl)propanoate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3779804 A1, 2019-01-04.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2014, 1153, 8780-8793.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 1259, (2), 7407-7432.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-amino-2-(1,3-dioxaindan-5-ylmethyl)propanoate hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1584, (4), 757-765.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 2335, (9), 8408-8418.

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