CAS 1209784-71-3

n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1209784-71-3
分子式C12H18N2O2
分子量222.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide CAS 1209784-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide，CAS 1209784-71-3）属于药物标准品。分子式 C12H18N2O2，分子量 222.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为222.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H18N2O2 的（n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide），其CAS登记号是 1209784-71-3，分子量为 222.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括222.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：（n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide，CAS 1209784-71-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O2
分子量222.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，钱学锋，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108853919 B, 授权公告日 2017-11-21.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Schröder R. "Method for the Synthesis of n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3133957 A1, 2023-07-28.
  3. 发明人钱学锋，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110103612 B, 授权公告日 2025-11-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 702, 8254-8263.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 998, (1), 4470-4488.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 439, 4054-4072.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 242, (2), 9314-9344.

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