CAS 1211585-92-0
1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1211585-92-0 |
| 分子式 | C9H5F3N4O2 |
| 分子量 | 258.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1211585-92-0 对应的（1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H5F3N4O2，分子量 258.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H5F3N4O2 的（1-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1211585-92-0，分子量为 258.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为258.16 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF
应用场景：（1- 5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl -1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H5F3N4O2 |
| 分子量 | 258.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109757367 A, 授权公告日 2019-08-05.
- Yamamoto T, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9908645 B2, 2025-03-26.
- 发明人林芳，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112304900 B, 授权公告日 2017-12-22.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1735, 2866-2876.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1831, (12), 6196-6213.
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