CAS 1707735-59-8

1-(6-(Trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707735-59-8
分子式C9H5F3N4O2
分子量258.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-(Trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid CAS 1707735-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-(Trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1707735-59-8。分子式 C9H5F3N4O2，分子量 258.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1707735-59-8 对应的化合物（英文标识 1-(6-(Trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid），化学式 C9H5F3N4O2，相对分子质量 258.16。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括258.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：针对化学分析用途，（1-(6-(Trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F3N4O2
分子量258.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115900032 B, 授权公告日 2023-11-20.
  2. Davis P L, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-(6-(Trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9623510 B2, 2021-02-04.
  3. 发明人何建平，刘建华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-(Trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115905422 B, 授权公告日 2018-02-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 751, (8), 6216-6228.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1784, 8802-8812.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-(Trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 424, 470-477.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1810, (4), 6911-6931.

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