CAS 1431728-02-7

2-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431728-02-7
分子式C9H5F3N4O2
分子量258.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1431728-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 1431728-02-7）属于药物标准品。分子式 C9H5F3N4O2，分子量 258.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括258.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C9H5F3N4O2 的（2-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1431728-02-7，分子量为 258.16 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5F3N4O2
分子量258.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11567968 B2, 2022-10-18.
  2. 发明人唐晓军，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108713263 A, 授权公告日 2023-12-02.
  3. Williams B T, Patel M V, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-2H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10950897 B2, 2017-05-15.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1587, (6), 9611-9623.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2257, 3051-3071.

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