CAS 1211596-07-4
2,2,2-Trifluoroethyl (chlorosulfonyl)carbamate
| CAS 号 | 1211596-07-4 |
| 分子式 | C3H3ClF3NO4S |
| 分子量 | 241.57 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,2,2-Trifluoroethyl (chlorosulfonyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1211596-07-4。分子式 C3H3ClF3NO4S，分子量 241.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2,2,2-Trifluoroethyl (chlorosulfonyl)carbamate），CAS注册编号 1211596-07-4，化学分子式为 C3H3ClF3NO4S，分子量 241.57 g/mol。 （分子式 C3H3ClF3NO4S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1211596-07-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C3H3ClF3NO4S |
| 分子量 | 241.57 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115143514 A, 授权公告日 2020-07-26.
- 发明人冯建国，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl (chlorosulfonyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111089582 B, 授权公告日 2015-03-27.
- 发明人何建平，赵玉洁，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl (chlorosulfonyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111748743 A, 授权公告日 2020-06-12.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 369, (12), 2994-3000.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 622, (12), 8231-8242.
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