CAS 1365988-18-6

3-Phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1365988-18-6
分子式C11H10F3N3
分子量241.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-amine CAS 1365988-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-amine，CAS 号 1365988-18-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10F3N3，分子量 241.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （3-Phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-amine），CAS注册编号 1365988-18-6，化学分子式为 C11H10F3N3，分子量 241.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括241.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：（3-Phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-amine，CAS 1365988-18-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F3N3
分子量241.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116485610 A, 授权公告日 2021-11-02.
  2. 发明人马晓峰，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111914379 B, 授权公告日 2016-08-25.
  3. 发明人冯建国，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109339918 A, 授权公告日 2021-02-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1679, (1), 9479-9507.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 148, 9241-9255.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1089, (1), 4674-4701.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2024, 564, 5356-5382.

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