CAS 1486636-89-8

2,2,2-Trifluoroethyl N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1486636-89-8
分子式C7H7F3N2O2S
分子量240.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoroethyl N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate CAS 1486636-89-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,2,2-Trifluoroethyl N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1486636-89-8，分子式 C7H7F3N2O2S，分子量 240.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C7H7F3N2O2S 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C7H7F3N2O2S 的（2,2,2-Trifluoroethyl N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate），其CAS登记号是 1486636-89-8，分子量为 240.20 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1486636-89-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2O2S
分子量240.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110048976 A, 授权公告日 2020-12-17.
  2. 发明人高志强，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoroethyl N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116307401 A, 授权公告日 2021-08-01.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoroethyl N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112027804 A, 授权公告日 2020-11-23.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 648, 1498-1520.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 571, 6738-6743.

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