CAS 1211597-10-2

1211597-10-2 5-Phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-7-carboxamide DTXSID60677818

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211597-10-2
分子式C16H11F3N2O
分子量304.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1211597-10-2 5-Phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-7-carboxamide DTXSID60677818 CAS 1211597-10-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1211597-10-2 5-Phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-7-carboxamide DTXSID60677818，CAS 1211597-10-2），分子式 C16H11F3N2O，分子量 304.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为304.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1211597-10-2 5-Phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-7-carboxamide DTXSID60677818），CAS注册编号 1211597-10-2，化学分子式为 C16H11F3N2O，分子量 304.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为304.27 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1211597-10-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11F3N2O
分子量304.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, O'Brien P Q, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9898833 B2, 2017-02-23.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of 1211597-10-2 5-Phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-7-carboxamide DTXSID60677818" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109712280 B, 授权公告日 2021-07-22.
  3. 发明人朱建伟，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1211597-10-2 5-Phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-7-carboxamide DTXSID60677818" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111507945 A, 授权公告日 2017-09-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 220, (9), 386-391.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1898, 5282-5293.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1211597-10-2 5-Phenyl-2-(trifluoromethyl)-1H-indole-7-carboxamide DTXSID60677818 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1280, (12), 3088-3116.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1265, (4), 6744-6750.

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