CAS 874802-34-3

3-(4-(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874802-34-3
分子式C12H15F3N4O2
分子量304.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propanoic acid CAS 874802-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(4-(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 874802-34-3，分子式 C12H15F3N4O2，分子量 304.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(4-(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propanoic acid），CAS注册编号 874802-34-3，化学分子式为 C12H15F3N4O2，分子量 304.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为304.27 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：针对化学分析用途，（3-(4-(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15F3N4O2
分子量304.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10887587 B2, 2017-03-08.
  2. Stevens L M, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-(4-(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9503120 B2, 2025-06-20.
  3. 发明人胡光，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114199492 A, 授权公告日 2018-09-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1350, 3139-3151.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 2464, (1), 6363-6373.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-(4-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2016, 1243, (7), 3478-3498.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 551, (11), 4207-4227.

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