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CAS 338964-43-5
2-Oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338964-43-5
分子式 C16H11F3N2O
分子量 304.27 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-Oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 338964-43-5。分子式 C16H11F3N2O,分子量 304.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 338964-43-5 对应的化合物(英文标识 2-Oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-5-3-(trifluoromethyl)phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile),化学式 C16H11F3N2O,相对分子质量 304.27。
(分子式 C16H11F3N2O)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个
应用场景: (2-Oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-5- 3-(trifluoromethyl)phenyl -1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile,CAS 338964-43-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/m
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H11F3N2O 分子量 304.27 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Fischer A B, Lee S K, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10998225 B2, 2021-02-05. 发明人林芳,韩伟,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114874393 B, 授权公告日 2021-02-23. 发明人郑宇鹏,高志强,何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-1-(prop-2-en-1-yl)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114660168 A, 授权公告日 2023-06-15.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2012 , 957 , 7803-7809. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2011 , 2087, (9) , 5773-5793.
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