CAS 338964-42-4

1-Methyl-2-oxo-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338964-42-4
分子式C14H9F3N2O
分子量278.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-2-oxo-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile CAS 338964-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-2-oxo-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338964-42-4。分子式 C14H9F3N2O，分子量 278.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C14H9F3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 278.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C14H9F3N2O 的（1-Methyl-2-oxo-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 338964-42-4，分子量为 278.23 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338964-42-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9F3N2O
分子量278.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10122702 B2, 2024-07-23.
  2. 发明人韩伟，刘建华，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-2-oxo-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115797348 B, 授权公告日 2020-06-13.
  3. 发明人冯建国，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-2-oxo-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115654165 A, 授权公告日 2019-10-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1680, (2), 7653-7667.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2014, 484, 9847-9858.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-2-oxo-5-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1866, (10), 8699-8726.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 2304, 3300-3314.

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