CAS 40103-85-3

1-Phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号40103-85-3
分子式C15H9F3O2
分子量278.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-dione CAS 40103-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-dione，CAS 40103-85-3），分子式 C15H9F3O2，分子量 278.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 40103-85-3 对应的化合物（英文标识 1-Phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-dione），化学式 C15H9F3O2，相对分子质量 278.23。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（1-Phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9F3O2
分子量278.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1968年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115892065 A, 授权公告日 2018-10-17.
  2. 发明人钱学锋，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-Phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110123734 A, 授权公告日 2019-07-12.
  3. Rossi M, Kowalski A, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-dione" [P]. European Patent, EP 3227538 A1, 2023-03-06.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1881, (1), 2311-2323.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2284, 4759-4781.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Phenyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)ethane-1,2-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 476, (10), 8624-8638.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 217, (2), 205-223.

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