CAS 1211681-29-6

N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-2-(methylthio)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1211681-29-6
分子式C19H24N2O2S
分子量344.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-2-(methylthio)benzamide CAS 1211681-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-2-(methylthio)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 1211681-29-6，分子式 C19H24N2O2S，分子量 344.47。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C19H24N2O2S 的（N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-2-(methylthio)benzamide），其CAS登记号是 1211681-29-6，分子量为 344.47 g/mol。 （分子式 C19H24N2O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-2-(methylthio)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24N2O2S
分子量344.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9546180 B2, 2022-07-09.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-2-(methylthio)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111832043 A, 授权公告日 2023-07-26.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-2-(methylthio)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114599673 B, 授权公告日 2017-01-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 555, 8937-8942.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1093, (11), 6951-6975.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(Furan-2-ylmethyl)piperidin-4-yl)methyl)-2-(methylthio)benzamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 422, (6), 970-983.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1106, 164-183.

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