CAS 1212329-85-5

8-Methyl-4-pyridin-4-yl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-furo[3,2-c]quinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212329-85-5
分子式C17H18N2O
分子量266.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Methyl-4-pyridin-4-yl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-furo[3,2-c]quinoline CAS 1212329-85-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Methyl-4-pyridin-4-yl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-furo[3,2-c]quinoline）为药物标准品，CAS 登记号 1212329-85-5，分子式 C17H18N2O，分子量 266.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C17H18N2O 的（8-Methyl-4-pyridin-4-yl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-furo3,2-cquinoline），其CAS登记号是 1212329-85-5，分子量为 266.34 g/mol。 依据分子式为 C17H18N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212329-85-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H18N2O
分子量266.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111807757 A, 授权公告日 2022-05-25.
  2. 发明人周伟，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of 8-Methyl-4-pyridin-4-yl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-furo[3,2-c]quinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108415701 A, 授权公告日 2020-04-03.
  3. Williams B T, Kumar R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 8-Methyl-4-pyridin-4-yl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-furo[3,2-c]quinoline" [P]. US Patent, US 9776949 B2, 2017-03-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 766, (6), 2770-2794.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1065, 5974-6000.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Methyl-4-pyridin-4-yl-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-furo[3,2-c]quinoline Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 864, 8494-8511.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 795, 7013-7040.

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