CAS 1212456-87-5

(4r)-2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212456-87-5
分子式C11H13NO4S
分子量255.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4r)-2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 1212456-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1212456-87-5 对应的（(4r)-2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13NO4S，分子量 255.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1212456-87-5 对应的化合物（英文标识 (4r)-2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid），化学式 C11H13NO4S，相对分子质量 255.29。 （分子式 C11H13NO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1212456-87-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO4S
分子量255.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Hughes D C, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9504668 B2, 2015-09-07.
  2. Thompson G K, Williams B T, Kumar R. "Method for the Synthesis of (4r)-2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10121260 B2, 2024-11-23.
  3. 发明人韩伟，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (4r)-2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108517429 B, 授权公告日 2017-12-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1784, (4), 6470-6479.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2126, 5220-5233.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4r)-2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 1778, (5), 7642-7651.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1993, 9091-9116.

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