CAS 1265908-12-0

(4S)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1265908-12-0
分子式C11H13NO4S
分子量255.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (4S)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 1265908-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1265908-12-0 对应的((4S)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13NO4S,分子量 255.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 ((4S)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid),CAS注册编号 1265908-12-0,化学分子式为 C11H13NO4S,分子量 255.29 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为255.29 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNM

应用场景:((4S)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid,CAS 1265908-12-0)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO4S
分子量255.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚,王建平,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116765489 B, 授权公告日 2024-10-14.
  2. 发明人罗永刚,陈志强,钱学锋. "Method for the Synthesis of (4S)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113232017 A, 授权公告日 2024-01-28.
  3. 发明人黄志刚,钱学锋,林芳. "A Process for Preparing High-Purity (4S)-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117559511 A, 授权公告日 2023-03-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 1060, 1347-1360.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2036, (9), 5584-5591.

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