CAS 1212457-37-8

(4R)-2-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212457-37-8
分子式C11H13NO4S
分子量255.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R)-2-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 1212457-37-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4R)-2-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid，CAS 1212457-37-8），分子式 C11H13NO4S，分子量 255.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1212457-37-8 对应的化合物（英文标识 (4R)-2-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid），化学式 C11H13NO4S，相对分子质量 255.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括255.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：（(4R)-2-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid，CAS 1212457-37-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO4S
分子量255.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11452462 B2, 2025-02-02.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of (4R)-2-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114178268 B, 授权公告日 2024-01-11.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (4R)-2-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11405239 B2, 2018-11-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 2076, (8), 7490-7517.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1553, (7), 3811-3818.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R)-2-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 2089, 187-202.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...