CAS 1212958-37-6

(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1212958-37-6
分子式C9H6F7N
分子量261.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine CAS 1212958-37-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine，CAS 号 1212958-37-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6F7N，分子量 261.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 1212958-37-6 对应的化合物（英文标识 (R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine），化学式 C9H6F7N，相对分子质量 261.14。 （分子式 C9H6F7N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1212958-37-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F7N
分子量261.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110626749 B, 授权公告日 2024-03-02.
  2. Williams B T, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of (R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 11040490 B2, 2015-04-03.
  3. 发明人马晓峰，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110844382 A, 授权公告日 2024-11-12.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 579, 2748-2778.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 926, (11), 7391-7411.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2,2,2-trifluoro-1-(3-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2378, 5161-5188.

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