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CAS 1213415-31-6
(R)-1-(3,4-difluorophenyl)butan-1-amine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1213415-31-6
分子式 C10H13F2N
分子量 185.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((R)-1-(3,4-difluorophenyl)butan-1-amine,CAS 号 1213415-31-6)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C10H13F2N,分子量 185.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
化学式为 C10H13F2N 的((R)-1-(3,4-difluorophenyl)butan-1-amine),其CAS登记号是 1213415-31-6,分子量为 185.21 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括185.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,
应用场景: 针对化学分析用途,((R)-1-(3,4-difluorophenyl)butan-1-amine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H13F2N 分子量 185.21 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents Anderson J P, Thompson G K, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9687599 B2, 2015-05-21. 发明人赵玉洁,郭海燕,朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3,4-difluorophenyl)butan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116675080 B, 授权公告日 2019-06-02.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2024 , 1795 , 2802-2829. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2012 , 1499, (3) , 9281-9300.
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