CAS 1213465-38-3

(s)-2-Amino-2-(5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213465-38-3
分子式C9H9F4NO
分子量223.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(s)-2-Amino-2-(5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol CAS 1213465-38-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(s)-2-Amino-2-(5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol，CAS 1213465-38-3），分子式 C9H9F4NO，分子量 223.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1213465-38-3 对应的化合物（英文标识 (s)-2-Amino-2-(5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol），化学式 C9H9F4NO，相对分子质量 223.17。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括223.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1213465-38-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F4NO
分子量223.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115478630 A, 授权公告日 2023-03-07.
  2. Fischer A B, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of (s)-2-Amino-2-(5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11543957 B2, 2019-07-04.
  3. 发明人杨光，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (s)-2-Amino-2-(5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110268558 B, 授权公告日 2017-02-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1763, (12), 9301-9319.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 876, 30-53.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (s)-2-Amino-2-(5-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 304, (5), 8944-8949.

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