CAS 1213466-53-5

(r)-2-Amino-2-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213466-53-5
分子式C9H9ClF3NO
分子量239.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(r)-2-Amino-2-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol CAS 1213466-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(r)-2-Amino-2-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol，CAS 1213466-53-5），分子式 C9H9ClF3NO，分子量 239.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1213466-53-5 对应的化合物（英文标识 (r)-2-Amino-2-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol），化学式 C9H9ClF3NO，相对分子质量 239.62。 依据分子式为 C9H9ClF3NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（(r)-2-Amino-2-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClF3NO
分子量239.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11510594 B2, 2021-10-07.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of (r)-2-Amino-2-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117833788 A, 授权公告日 2021-05-14.
  3. 发明人李文辉，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (r)-2-Amino-2-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109552732 B, 授权公告日 2016-02-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1947, (6), 2336-2363.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 693, (1), 252-262.

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