CAS 1213467-76-5

(R)-6-fluoro-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213467-76-5
分子式C10H12FN
分子量165.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-6-fluoro-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine CAS 1213467-76-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213467-76-5 对应的（(R)-6-fluoro-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12FN，分子量 165.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-6-fluoro-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine），CAS注册编号 1213467-76-5，化学分子式为 C10H12FN，分子量 165.21 g/mol。 依据分子式为 C10H12FN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 165.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）

应用场景：（(R)-6-fluoro-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FN
分子量165.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113507959 A, 授权公告日 2024-03-25.
  2. Roberts E F, Chen K W, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-6-fluoro-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine" [P]. US Patent, US 9514043 B2, 2025-02-27.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (R)-6-fluoro-4-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114519926 A, 授权公告日 2023-02-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 2419, (1), 415-422.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1032, (8), 8736-8744.

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