CAS 1213587-02-0

(R)-2-(2-chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213587-02-0
分子式C11H13ClFN
分子量213.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(2-chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)pyrrolidine CAS 1213587-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2-(2-chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)pyrrolidine，CAS 1213587-02-0）属于药物标准品。分子式 C11H13ClFN，分子量 213.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(R)-2-(2-chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)pyrrolidine），CAS注册编号 1213587-02-0，化学分子式为 C11H13ClFN，分子量 213.68 g/mol。 依据分子式为 C11H13ClFN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.68 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-2-(2-chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)pyrrolidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClFN
分子量213.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109985695 A, 授权公告日 2025-02-26.
  2. 发明人何建平，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-2-(2-chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111904272 B, 授权公告日 2016-07-10.
  3. 发明人张德明，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(2-chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)pyrrolidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111000166 A, 授权公告日 2023-10-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2337, 8074-8089.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 834, (3), 8207-8226.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(2-chloro-6-fluoro-3-methylphenyl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 899, 9610-9622.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 693, 2899-2909.

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