CAS 1213630-75-1

(S)-1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213630-75-1
分子式C8H6ClF4N
分子量227.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine CAS 1213630-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1213630-75-1，分子式 C8H6ClF4N，分子量 227.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine），CAS注册编号 1213630-75-1，化学分子式为 C8H6ClF4N，分子量 227.59 g/mol。 （分子式 C8H6ClF4N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（(S)-1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine，CAS 1213630-75-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClF4N
分子量227.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3533671 A1, 2019-01-19.
  2. 发明人郑宇鹏，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117451476 B, 授权公告日 2019-05-01.
  3. 发明人高志强，徐明华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108641157 B, 授权公告日 2018-03-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 522, (4), 6660-6690.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 655, (6), 1807-1824.

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