CAS 1213070-78-0

(R)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213070-78-0
分子式C8H6ClF4N
分子量227.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine CAS 1213070-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213070-78-0 对应的（(R)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6ClF4N，分子量 227.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C8H6ClF4N 的（(R)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine），其CAS登记号是 1213070-78-0，分子量为 227.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为227.59 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine，CAS 1213070-78-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClF4N
分子量227.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11181260 B2, 2018-10-12.
  2. Stevens L M, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of (R)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. US Patent, US 9699233 B2, 2025-06-20.
  3. 发明人钱学锋，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116059866 B, 授权公告日 2024-02-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1525, (7), 1757-1774.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 682, 2828-2854.

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