CAS 1213569-46-0

(S)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213569-46-0
分子式C8H6ClF4N
分子量227.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine CAS 1213569-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213569-46-0 对应的（(S)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6ClF4N，分子量 227.59。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1213569-46-0 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine），化学式 C8H6ClF4N，相对分子质量 227.59。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为227.59 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1213569-46-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClF4N
分子量227.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114284073 A, 授权公告日 2018-07-22.
  2. 发明人马晓峰，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of (S)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110657386 B, 授权公告日 2018-11-16.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112451562 A, 授权公告日 2016-08-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 555, (5), 6020-6038.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 247, (7), 9862-9881.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(4-chloro-3-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 2387, (4), 5688-5713.

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